Tumor de Wilms
O que é?
Tumor de Wilms é um tumor maligno que se desenvolve nos rins, sendo chamado também de nefroblastoma. Esse tipo de tumor se caracteriza pelo comprometimento de um ou dos dois rins e pode ser percebido pelo aparecimento de uma massa dura no abdômen.
Quando acontece?
O tumor de Wilms é raro e atinge crianças com idades entre 2 e 5 anos. Se diagnosticado em estágio inicial, há 95% de chances de cura. A doença começa a desenvolver-se ainda no feto, enquanto as células dos rins amadurecem e formam os diferentes tecidos que compõem os órgãos.
Quando o bebê nasce, algumas dessas células continuam a desenvolver-se ao longo de três ou quatro anos. Nas crianças que sofrem com o tumor, no entanto, essas células não amadurecem e continuam a reproduzir-se, acelerando a doença.
Causas
- Histórico familiar
- Anomalias do desenvolvimento
Sintomas possíveis
- Nódulo no abdômen
- Dor abdominal
- Constipação
- Febre
- Hipertensão
- Perda de apetite
- Mal-estar
- Náusea e vômito
- Descoloração da urina
- Crescimento da região do abdômen
Diagnóstico
O médico da criança ou do adolescente pode diagnosticar o tumor de Wilms por meio de ultrassonografia, de tomografia computadorizada ou de ressonância magnética do abdômen. Os exames auxiliam o médico a determinar se houve ou não disseminação do tumor e a determinar, ainda, se o outro rim foi afetado.
Quando devo procurar o Hospital Pequeno Príncipe?
Crianças com idades entre 2 e 5 anos têm maior risco de desenvolverem o tumor de Wilms. Se você notar que há um nódulo no abdômen do menino ou da menina sob a sua responsabilidade, dores na região, febre, pouco apetite, náusea e vômitos, leve a criança ao Pequeno Príncipe. O Hospital conta com especialistas para atender pacientes de todas as idades com excelência técnico-científica e cuidado humanizado.
Tratamento
O tratamento para essa doença pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia, e vai depender do estágio da doença, da idade da criança e da análise do médico.