Conheça a história de superação da paciente Ana Laura Cavaler Correia

“Quando completou 2 meses de vida, descobrimos que a Ana Laura tinha um problema no coração. Minha filha do meio partiu aos 7 meses de vida. Ela também tinha uma condição cardíaca, mas infelizmente não chegamos a um diagnóstico. Somos de Foz do Iguaçu, no Paraná, e ficamos 30 dias em Campo Largo, no mesmo estado, até chegarmos a um diagnóstico para a Ana Laura. Quando minha filha completou 4 meses, viemos para o Pequeno Príncipe começar o tratamento para a doença de Pompe [distúrbio neuromuscular raro e de origem genética, que é caracterizado por fraqueza muscular progressiva, além de alterações cardíacas e respiratórias]. A Ana Laura chegou para fazer infusão com a equipe da neurologia, mas a doença se agravou. Então, atualmente, somos também atendidos pelas equipes de cardiologia e de ortopedia. Aqui no Hospital, todo mundo conhece a minha menina, que morou na UTI por quase um ano e passou pelo Centro Cirúrgico. Já percorremos todos os andares da instituição. Hoje, a minha pequena está bem, mas teve uma perda funcional importante da musculatura. Porém, é bem faladeira e, com o celular na mão, ela consegue o que quer. Vai ser uma criança tecnológica, literalmente.”

O cuidado que acolhe

“Todo o nosso atendimento é pelo Sistema Único de Saúde [SUS]. Eu confio muito na equipe do Pequeno Príncipe. Os profissionais já são família, e nós amamos todos. Aqui é nossa segunda casa. Para nós, o Hospital representa vida. A Ana Laura não tinha perspectivas até 1 ano de idade, e os profissionais salvaram a vida da minha filha muitas vezes. Tenho muito carinho, respeito e admiração por todos, que são incríveis. Minha menina é uma guerreira. A equipe do Programa Família Participante é muito sensível também. Somos recebidas com muito amor, carinho e atenção. Mesmo nosso atendimento sendo pelo SUS, sempre fomos bem tratadas por todos em todos os setores.”

A força de uma amizade

“Sou a mãe da melhor pessoa que conheço na Terra. A Ana Laura tem uma doença rara, ela andava, mas hoje não anda mais, tem um pouco mais de limitação. Porém, é uma criança que, ao invés de ser incluída na sociedade, ela que inclui. Minha filha vai para a escola e consegue acalmar os colegas e trazê-los para o ambiente. Então, pode até ser que ela não seja incluída totalmente, mas ela tem uma inclusão que é surreal. E com o Rogério [paciente Rogério Ramos Mathias Filho, que também faz tratamento no Serviço de Neurologia, no Ambulatório de Doenças Raras] é assim. Essa amizade começou desde a primeira vinda dele para o tratamento. A conexão deles foi muito boa, e eles se dão superbem. Eles têm um amor um pelo outro que é inexplicável. Eles gostam das mesmas coisas. O Rogério ama futebol e fez surgir esse gosto nela. Eles gostam de pintar, de internet, joguinho de celular… e conversam sobre as mesmas coisas. A vida que eles conhecem é essa aqui. E saberem que não estão sozinhos, que não são os únicos, fortalece um ao outro e incentiva a lutarem.”

Michely Cavaler, mãe da paciente Ana Laura Cavaler Correia. A menina, de Foz do Iguaçu, cidade localizada no Oeste do Paraná, foi diagnosticada com a doença de Pompe aos 2 meses de vida. Ana Laura realiza o tratamento com as equipes dos serviços de Neurologia, Cardiologia e Ortopedia do Hospital Pequeno Príncipe. A família ainda conta com a estrutura do Programa Família Participante da instituição. Todo o tratamento é realizado via Sistema Único de Saúde (SUS).

• Veja mais sobre a história de amizade dos pacientes Ana Laura e Rogério no vídeo a seguir: