Paciente Davi Gabriel Camargo
“Eu tenho quatro filhos, e o meu primeiro bebê faleceu sem ter um diagnóstico. O Davi começou a apresentar os mesmos sintomas do irmão com 9 dias de vida. A boca dele encheu de aftas, não ganhava peso, vivia com infecções repetitivas e não se desenvolvia. Até que, com 1 mês de vida, meu pequeno começou a apresentar sintomas respiratórios, e o pediatra o encaminhou para o Pequeno Príncipe, pois o Davi estava com bronquiolite e precisaria de internamento. Durante esse momento, o meu filho foi parar na UTI e foi entubado. Quando estava se recuperando da bronquiolite, ainda no Hospital, começou a ter febres. Então, eu contei para o médico sobre o meu primeiro filho, e eles começaram uma investigação mais detalhada. Com 4 meses de vida, o Davi foi diagnosticado com uma imunodeficiência de interleucina-10. No primeiro momento, eu me desesperei e, mesmo sabendo do transplante de medula óssea [TMO], senti como se fosse o fim. Não imaginava que o TMO era usado para tratar tantas doenças. O começo foi realmente bem difícil. Meu marido e eu não aceitávamos que meu menino precisava de transplante, mas o Davi foi ficando cada vez mais doente, e entendemos que o TMO era a saída. Meu filho fez o transplante de medula óssea aos 10 meses de vida, com um cordão umbilical que veio da França. Eu brinco que agora ele só vai querer comer croissant. Ver o Davi bem é minha maior alegria, pois eu tinha muito medo de perdê-lo também. Mas, graças a Deus, está dando tudo certo. Os exames dele estão normais, dentro do possível, e logo ele estará curado. Desde o falecimento do meu primeiro filho, sempre confiei muito no Pequeno Príncipe. O Hospital transmite muita confiança. Sempre trago meus dois outros filhos aqui, quando apresentam qualquer dor. Todos os nossos atendimentos foram realizados pelo SUS. Sempre foi muito rápido, desde os internamentos e exames até o próprio transplante. No Pequeno Príncipe, fomos acompanhados por psicólogos, pneumologistas, neurologistas e imunologistas. Ter tudo isso em um só lugar é um conforto, pois sabemos que, se precisarmos de algo, teremos. A palavra que eu posso usar para definir o Hospital é segurança. É seguro para o meu filho e para nós, familiares, pois todas as nossas dúvidas são esclarecidas. O Programa Família Participante é muito importante. Ter esse espaço para as famílias faz toda a diferença, principalmente porque tem muitas pessoas que vêm de longe e não têm condições de se manterem aqui na cidade. O Hospital está sempre disposto a tudo e com todos.”
Tamires Aparecida Carvalho, mãe do paciente Davi Gabriel Camargo. O menino realizou o transplante de medula óssea no Pequeno Príncipe. A família contou com o atendimento multiprofissional da instituição, com o suporte de serviços como os de Pneumologia, Neurologia, Imunologia Clínica e Psicologia. Todo o tratamento foi feito via Sistema Único de Saúde (SUS).