Carcinoma de córtex adrenal

Carcinoma de córtex adrenal

O que é?

As glândulas suprarrenais (ou adrenais) compõem o sistema endócrino e estão localizadas acima de cada rim. Elas se dividem em duas partes principais: uma camada externa, conhecida como córtex, e uma parte central, chamada de medula.

Tumores adrenais ou carcinoma de córtex adrenal ocorrem quando há um crescimento descontrolado dessas células do córtex ou da medula, por mutações genéticas que não são corrigidas pelo organismo.

Quando acontece o carcinoma de córtex adrenal?

O tumor do córtex da glândula adrenal tem maior incidência abaixo dos 5 anos de idade, mas, mesmo assim, é raro e corresponde a 0,2% dos tumores malignos, com maior frequência entre as meninas.

Causas

  • Desconhecidas (porém, a presença de determinadas síndromes genéticas hereditárias pode contribuir para o aparecimento desses tumores)

Sintomas possíveis do carcinoma de córtex adrenal

  • Alterações hormonais
  • Ganho de peso
  • Retenção de líquidos
  • Puberdade precoce (crescimento de pelos faciais ou corporais em excesso)
  • Aumento do pênis em meninos ou do clitóris nas meninas
  • Aumento da mama nos meninos
  • Acúmulo de gordura no pescoço e nos ombros
  • Estrias no abdômen
  • Fraqueza e perda de massa muscular nas pernas
  • Depressão ou mau humor
  • Osteoporose
  • Diabetes e hipertensão arterial
  • Pressão alta
  • Fraqueza
  • Câimbras musculares

Diagnóstico

Exames de imagem do abdômen, como a ultrassonografia, podem identificar alterações no tamanho das glândulas adrenais. Outros exames mais específicos, como a tomografia, ressonância magnética e cintilografia, podem complementar o estudo para determinar qual a extensão da doença no organismo.

O diagnóstico precoce dos tumores das glândulas adrenais aumenta as chances de sucesso no tratamento da doença, além de reduzir possíveis impactos sobre a qualidade de vida da criança.

Tratamento para o carcinoma de córtex adrenal

As opções de tratamento para pacientes com tumor adrenal incluem radioterapia, quimioterapia e uso de medicamentos. No entanto, a cirurgia é a principal opção, na maioria dos casos. Nela, é feita a retirada das glândulas adrenais. Em muitos casos, depois da cirurgia é utilizada uma combinação dos demais tratamentos, como terapia complementar. Quando não for possível realizar cirurgia, pode-se utilizar quimioterapia sistêmica.

Quando devo procurar o Hospital Pequeno Príncipe?

Se a criança ou o adolescente estiver com sintomas da doença, procure um médico do Pequeno Príncipe. O Hospital conta com especialistas para atender meninos e meninas de todas as idades com excelência técnico-científica e cuidado humanizado.

É importante a avaliação de um oncologista ou urologista. Ele poderá indicar os exames adequados para analisar os níveis de hormônios no organismo do paciente e a melhor forma de lidar com o diagnóstico.

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