Retinoblastoma

Retinoblastoma

O que é?

Retinoblastoma é um tumor maligno que se desenvolve na retina. A doença pode atingir estágios graves e provocar a perda da visão. O principal sinal do retinoblastoma é a presença de um reflexo branco na pupila, causado porque a massa do tumor causa o descolamento da retina.

Quando acontece o retinoblastoma?

O retinoblastoma é mais comum em crianças de 2 a 5 anos de idade, mas também pode afetar bebês com menos de 1 ano. Quanto mais nova a criança, maior a chance de cura, especialmente quando o tratamento começa no início dos sinais e sintomas.

Normalmente, a criança herda uma mutação no gene Rb1, localizado no cromossomo 13, que está em todas as células do organismo, inclusive nas que dão origem a óvulos e espermatozoides. Isso faz com que a doença tenha mais chances de ser transmitida de geração em geração.

Causas

  • Causas genéticas (hereditariedade)

Sintomas possíveis do retinoblastoma

  • Leucocoria (reflexo branco na pupila)
  • Dor de cabeça e vômito
  • Dor nos olhos
  • Proptose (globo ocular maior que o normal, deslocado para fora)
  • Perda de visão parcial ou total
  • Fotofobia (alta sensibilidade à luz)
  • Estrabismo
  • Heterocromia (um olho de cada cor)
  • Olho preguiçoso (ambliopia)
  • Sangramento em alguma parte do olho
  • Vermelhidão

Diagnóstico

O médico da criança ou do adolescente pode diagnosticar precocemente o retinoblastoma ainda na maternidade ou em exames de rotina nos primeiros anos de vida do paciente. É utilizado o teste do reflexo vermelho (teste do olhinho), além da análise do histórico familiar, exame de fundo do olho e ultrassom, que fornecem elementos importantes para confirmar o diagnóstico.

Tratamento para o retinoblastoma

Com o tratamento adequado, o retinoblastoma tem cura em 95% dos casos. O principal objetivo é eliminar o tumor, buscando preservar o máximo da visão, além de prevenir a volta da doença.

O tratamento mais adequado varia de acordo com cada caso. As opções geralmente recomendadas são as listadas a seguir.

  • Laserterapia: para casos em que o tumor é pequeno, ainda em estágio inicial, atingindo somente a retina.
  • Crioterapia: técnica pouco invasiva que utiliza substâncias para congelar o tumor e destruí-lo.
  • Termoterapia transpupilar (TTT): uso de uma radiação infravermelha para queimar e eliminar o tecido do tumor.
  • Quimioterapiaserve para reduzir o tamanho do tumor e controlar a multiplicação das células doentes. Também contribui para que outros tratamentos sejam mais efetivos, como a laserterapia e a crioterapia.
  • Radioterapia: são colocadas pequenas placas radioativas próximo ao tumor, fora do olho, para ajudar a reduzi-lo.
  • Cirurgia: costuma ser indicada somente em casos de tumores mais avançados, quando esses não respondem a outras formas de tratamento.

Quando devo procurar o Hospital Pequeno Príncipe?

Crianças entre 2 e 5 anos de idade têm maior risco de retinoblastoma. Procure saber se há outros casos da doença na família. Se tiver, não hesite e busque apoio de um médico do Pequeno Príncipe. O Hospital conta com especialistas para atender meninos e meninas de todas as idades com excelência técnico-científica e cuidado humanizado.

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