Hepatoblastoma
O que é?
Hepatoblastoma é uma doença rara em que as células do fígado começam a crescer de forma descontrolada e formam um tumor. Na maior parte dos casos, essas células tumorais produzem uma proteína, que se encontra no sangue, em uma quantidade maior do que a normal.
Quando acontece o hepatoblastoma?
A doença é mais frequente em crianças do sexo masculino com menos de 3 anos, sendo rara após o quinto ano de idade. Um fator de risco para o aparecimento do hepatoblastoma é o nascimento prematuro do bebê, já que o amadurecimento das células hepáticas foi interrompido.
Causas
- Prematuridade
- Doenças metabólicas, como esteatose (acúmulo de gordura no fígado) e diabetes
- Obesidade
- Automedicação
- Infecções crônicas causadas pelos vírus das hepatites B e C
- Exposição a alimentos que tenham aflatoxina, substância produzida por fungos encontrados em alimentos armazenados em condições desfavoráveis
Dica para os pais ou responsáveis: tenha em dia a vacinação da criança ou do adolescente, com as três doses da vacina contra a hepatite B. Além disso, não medique seu filho sem consultar um médico antes. Até mesmo remédios comuns, tomados em excesso, podem causar danos irreversíveis ao fígado.
Sintomas possíveis do hepatoblastoma
- Pele e olhos amarelados
- Falta de apetite
- Perda de peso
- Fraqueza e cansaço
- Fezes esbranquiçadas
- Náuseas e vômito
- Palidez
- Febre
- Dor do lado direito do abdômen que se irradia para o ombro
Diagnóstico
O médico da criança ou do adolescente pode diagnosticar o hepatoblastoma por meio do exame de sangue, para determinar a presença de uma proteína liberada pela maioria dos tumores hepáticos.
Exames de imagem – como o ultrassom, a tomografia computadorizada, a ressonância nuclear magnética e a biópsia feita por punção – também podem ser necessários para o diagnóstico.
Tratamento para o hepatoblastoma
A escolha do tratamento mais adequado e eficaz para cada caso leva em consideração vários fatores, como o estágio e a evolução da doença, a idade do paciente, as condições clínicas e a função hepática. Em casos avançados pode ser indicada a terapia antiangiogênica, que consiste na aplicação de medicamentos quimioterápicos dentro dos vasos que alimentam o tumor.
O tratamento muitas vezes exige a retirada do tumor com cirurgia. Quando isso não é possível, a alternativa é o transplante de fígado. Nas situações em que a cirurgia e o transplante não podem ser realizados, existem opções terapêuticas, como a criocirurgia (congelamento das células malignas), a ablação por radiofrequência (ondas elétricas que provocam o aumento da temperatura dentro do tumor), a alcoolização (injeção de álcool absoluto dentro do tumor) e a quimioembolização (aplicação de microesferas contendo agentes quimioterápicos). O oncologista pediátrico poderá determinar o melhor tratamento para a criança ou o adolescente.
Quando devo procurar o Hospital Pequeno Príncipe?
Crianças com menos de 3 anos têm maior risco de desenvolver o hepatoblastoma. Ao notar na criança ou no adolescente aumento das veias abdominais e dor na região, perda de peso e de apetite, náuseas, vômitos, febre e coloração amarelada dos olhos e pele, procure um médico do Pequeno Príncipe. O Hospital conta com especialistas para atender crianças e adolescentes de todas as idades com excelência técnico-científica e cuidado humanizado.