{"id":3045,"date":"2024-08-23T10:15:38","date_gmt":"2024-08-23T13:15:38","guid":{"rendered":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/?p=3045"},"modified":"2024-08-26T11:53:48","modified_gmt":"2024-08-26T14:53:48","slug":"pequeno-principe-chega-a-marca-de-500-transplantes-de-medula-ossea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/7\/pequeno-principe-chega-a-marca-de-500-transplantes-de-medula-ossea\/","title":{"rendered":"Pequeno Pr\u00edncipe chega \u00e0 marca de 500 transplantes de medula \u00f3ssea"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-1024x683.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3038\" srcset=\"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-300x200.jpg 300w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-768x512.jpg 768w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-1536x1024.jpg 1536w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-2048x1365.jpg 2048w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_1-1568x1045.jpg 1568w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Com apenas 27 dias de vida, Everthon Santana dos Santos, hoje com 7 anos, recebeu o diagn\u00f3stico de anemia falciforme na sua cidade natal, Uba\u00edra (BA), por meio do teste do pezinho. Desde a descoberta, ele e a m\u00e3e, Rozangela, viajavam 270km todos os meses at\u00e9 Salvador para que o menino pudesse fazer transfus\u00e3o de sangue, que \u00e9 um dos tratamentos para a doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>A anemia falciforme \u00e9 heredit\u00e1ria e caracterizada por uma muta\u00e7\u00e3o no gene que produz os gl\u00f3bulos vermelhos do sangue (hemoglobina). Em per\u00edodo de crise, a hem\u00e1cia muda o seu formato, dificultando a passagem do oxig\u00eanio, o que pode causar obstru\u00e7\u00e3o de vasos e m\u00e1 circula\u00e7\u00e3o do sangue em diversos \u00f3rg\u00e3os, podendo provocar pequenos infartos e levar a comprometimento do funcionamento do corpo. Entre as complica\u00e7\u00f5es mais comuns est\u00e3o as crises de dor, anemia, infec\u00e7\u00f5es e risco de acidente vascular cerebral (AVC), como era o caso de Everthon.<\/p>\n\n\n\n<p>No in\u00edcio deste ano, os exames do menino revelaram o risco iminente de AVC, o que fez com que ele recebesse a indica\u00e7\u00e3o do transplante de medula \u00f3ssea (TMO), que \u00e9 o \u00fanico tratamento curativo para a doen\u00e7a falciforme no Brasil. Como o procedimento \u00e9 considerado de alta complexidade e n\u00e3o \u00e9 realizado no seu estado de origem, Everthon foi encaminhado para o Pequeno Pr\u00edncipe, o maior e mais completo hospital pedi\u00e1trico do pa\u00eds, que fica em Curitiba (PR).<\/p>\n\n\n\n<p>A institui\u00e7\u00e3o \u00e9 refer\u00eancia nacional em TMO para o tratamento de anemias falciformes, de doen\u00e7as malignas e no atendimento de pacientes com fal\u00eancias medulares adquiridas e heredit\u00e1rias, imunodefici\u00eancias prim\u00e1rias e doen\u00e7as raras. \u201cEu achava que o transplante era uma coisa simples, mas \u00e9 um processo bastante intenso. A equipe que cuidou de n\u00f3s \u00e9 maravilhosa, e todo nosso tratamento foi pelo SUS. O que tamb\u00e9m fez toda a diferen\u00e7a foi termos tudo aqui dentro do Hospital, desde alimenta\u00e7\u00e3o, medicamentos, acompanhamento com professora, dentista, nutricionista e muito mais. S\u00f3 temos a agradecer\u201d, relata Rozangela Borges dos Santos, m\u00e3e do menino.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\"><strong>Transplante de medula \u00f3ssea n.\u00ba 500<\/strong><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"683\" height=\"1024\" src=\"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-683x1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3039\" style=\"width:355px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-683x1024.jpg 683w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-200x300.jpg 200w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-768x1152.jpg 768w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-1024x1536.jpg 1024w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-1365x2048.jpg 1365w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-1568x2352.jpg 1568w, https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/PP_News_EdAgosto_2024_Materia2_2-scaled.jpg 1706w\" sizes=\"auto, (max-width: 683px) 100vw, 683px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>O procedimento de Everthon \u00e9 o de n\u00famero 500 do Pequeno Pr\u00edncipe, um importante marco para o Servi\u00e7o de Transplante de Medula \u00d3ssea, que transforma a vida de crian\u00e7as e adolescentes de todo o pa\u00eds h\u00e1 mais de uma d\u00e9cada. \u201cNossa equipe se sente muito feliz em atingir essa marca. \u00c9 uma grande conquista para todos por meio de muita dedica\u00e7\u00e3o, cuidado, excel\u00eancia t\u00e9cnico-cient\u00edfica, mas principalmente muito amor pelo que fazemos. Hoje, crian\u00e7as que transplantamos quando eram beb\u00eas j\u00e1 est\u00e3o adolescentes. V\u00ea-los bem \u00e9 nosso maior presente\u201d, enfatiza a m\u00e9dica respons\u00e1vel pelo servi\u00e7o, Cilmara Kuwahara.<\/p>\n\n\n\n<p>Cerca de 30% dos procedimentos realizados pela institui\u00e7\u00e3o s\u00e3o em beb\u00eas, crian\u00e7as e adolescentes diagnosticados com doen\u00e7as raras. Em m\u00e9dia, 60 transplantes s\u00e3o realizados anualmente no Pequeno Pr\u00edncipe, que \u00e9 respons\u00e1vel por 12% de todos os TMOs pedi\u00e1tricos feitos no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p>A equipe do Servi\u00e7o de Transplante de Medula \u00d3ssea do Hospital \u00e9 formada por m\u00e9dicas com forma\u00e7\u00e3o em transplante pedi\u00e1trico, enfermeiros e t\u00e9cnicos de enfermagem, infectologistas, intensivistas, nefrologistas, cardiologistas, neurologistas, endocrinologistas, dermatologistas e hemoterapeuta. Al\u00e9m disso, a assist\u00eancia aos pacientes tamb\u00e9m conta com toda uma estrutura que envolve, entre outras \u00e1reas, o Centro de Diagn\u00f3stico Avan\u00e7ado Pequeno Pr\u00edncipe \u2013 Laborat\u00f3rio Gen\u00f4mico, o Instituto de Pesquisa Pel\u00e9 Pequeno Pr\u00edncipe e aux\u00edlio das equipes multiprofissionais (psic\u00f3logos, nutricionistas, assistentes sociais, fisioterapeutas, dentistas e farmac\u00eauticos).<\/p>\n\n\n\n<p>Tudo isso garante um atendimento de excel\u00eancia e que faz a diferen\u00e7a no tratamento dos pacientes e nos resultados dos transplantes. \u201cNo Pequeno Pr\u00edncipe, temos acesso a v\u00e1rias tecnologias de ponta, e a institui\u00e7\u00e3o \u00e9 refer\u00eancia em muitas \u00e1reas da pediatria. As equipes multiprofissionais e as diferentes especialidades m\u00e9dicas trazem um olhar diferenciado no cuidado de cada crian\u00e7a, o que \u00e9 fundamental para os resultados que temos. Al\u00e9m disso, tamb\u00e9m temos uma participa\u00e7\u00e3o ativa em atividades acad\u00eamicas dentro e fora do Hospital, o que possibilita levar nossa excel\u00eancia por todo o pa\u00eds\u201d, finaliza Cilmara.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hospital \u00e9 refer\u00eancia nacional no procedimento, e cerca de 30% dos transplantes realizados na institui\u00e7\u00e3o s\u00e3o para doen\u00e7as raras<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3038,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[26],"tags":[],"class_list":["post-3045","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-26","entry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3045","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3045"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3045\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3083,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3045\/revisions\/3083"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3038"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3045"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3045"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3045"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}