{"id":3004,"date":"2024-07-17T12:10:22","date_gmt":"2024-07-17T15:10:22","guid":{"rendered":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/?p=3004"},"modified":"2024-07-23T10:39:37","modified_gmt":"2024-07-23T13:39:37","slug":"pequeno-principe-esta-entre-os-centros-brasileiros-que-realizam-tmo-para-anemia-falciforme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/6\/pequeno-principe-esta-entre-os-centros-brasileiros-que-realizam-tmo-para-anemia-falciforme\/","title":{"rendered":"Pequeno Pr\u00edncipe est\u00e1 entre os centros brasileiros que realizam TMO para anemia falciforme"},"content":{"rendered":"\n

David nasceu no munic\u00edpio de Po\u00e7\u00f5es, interior da Bahia, e poucas horas depois j\u00e1 apresentou febre. Quando a fam\u00edlia recebeu o resultado do teste do pezinho, 15 dias ap\u00f3s seu nascimento, encontrou a informa\u00e7\u00e3o que justificava a febre no primeiro dia de vida: doen\u00e7a falciforme.<\/p>\n\n\n\n

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Heredit\u00e1ria, a doen\u00e7a falciforme <\/strong>\u00e9 caracterizada por uma muta\u00e7\u00e3o no gene que produz os gl\u00f3bulos vermelhos do sangue (que cont\u00eam hemoglobina), fazendo surgir uma hemoglobina mutante denominada S (HbS), que \u00e9 de heran\u00e7a recessiva. Existem outras hemoglobinas mutantes (C, D, E etc.), que em par com a S geram as doen\u00e7as falciformes. A mais comum \u00e9 a combina\u00e7\u00e3o dupla SS, a anemia falciforme, diagnosticada em David.<\/p>\n\n\n\n

Em per\u00edodo de crise, a hem\u00e1cia muda o seu formato, dificultando a passagem do oxig\u00eanio, o que pode causar obstru\u00e7\u00e3o de vasos e m\u00e1 circula\u00e7\u00e3o do sangue em diversos \u00f3rg\u00e3os, podendo provocar pequenos infartos e levando a comprometimento do funcionamento do corpo. Entre as complica\u00e7\u00f5es mais comuns est\u00e3o as crises de dor, anemia, infec\u00e7\u00f5es, necrose \u00f3ssea e acidente vascular cerebral (AVC).<\/p>\n\n\n\n

Segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, no Brasil nascem anualmente cerca de 1,1 mil crian\u00e7as com doen\u00e7a falciforme, o que equivale a uma incid\u00eancia de 3,78 a cada dez mil nascidos vivos. Um estudo feito pelo Centro de Hematologia de S\u00e3o Paulo demonstrou que a doen\u00e7a afeta predominantemente pessoas descendentes de origem africana. Nessa popula\u00e7\u00e3o, a preval\u00eancia da doen\u00e7a \u00e9 de 8%, enquanto na popula\u00e7\u00e3o branca \u00e9 de 1,2%. Isso se deve ao processo de miscigena\u00e7\u00e3o brasileiro.<\/p>\n\n\n\n

De acordo com a Fiocruz, sem o tratamento adequado, apenas 20% das crian\u00e7as chegariam aos 5 anos de idade, por\u00e9m, com o diagn\u00f3stico precoce realizado por meio do teste do pezinho e com os atuais protocolos de tratamento, que incluem uso de antibi\u00f3tico profil\u00e1tico, vacina\u00e7\u00e3o, utiliza\u00e7\u00e3o de hidroxiureia, exames m\u00e9dicos e de rotina, houve uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.<\/p>\n\n\n\n

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Ao longo do seu primeiro ano de vida, David fez tratamento com medicamentos, sem nenhuma crise. Mas logo ap\u00f3s seu primeiro anivers\u00e1rio, ele teve uma infec\u00e7\u00e3o generalizada e febre, seguida de convuls\u00f5es e de um acidente vascular cerebral (AVC) isqu\u00eamico, que fez com que ele parasse de falar e de andar.<\/p>\n\n\n\n

A equipe de sa\u00fade que o acompanhava recomendou transfus\u00f5es de sangue mensais e incluiu novos medicamentos no tratamento. Ainda assim, o risco era grande, e ele foi encaminhado para o transplante de medula \u00f3ssea. Como esse tratamento n\u00e3o \u00e9 feito na Bahia pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), o garoto foi transferido para o Hospital Pequeno Pr\u00edncipe. Felizmente, David tem uma irm\u00e3, a P\u00e2mela, que foi 100% compat\u00edvel e se tornou a doadora da medula. O TMO de David foi realizado no dia 24 de outubro de 2023, e 19 dias depois veio a not\u00edcia mais aguardada: a medula pegou. O garoto venceu a doen\u00e7a e poder\u00e1 levar uma vida normal daqui para frente.<\/p>\n\n\n\n

Cen\u00e1rio brasileiro<\/strong><\/p>\n\n\n\n

No Brasil, a indica\u00e7\u00e3o do TMO para doen\u00e7a falciforme \u00e9 relativamente recente. A portaria ministerial que incorporou esse tratamento no Sistema \u00danico de Sa\u00fade \u00e9 de 2015. Outra portaria, de 2018, estabeleceu alguns crit\u00e9rios, de forma que nem todos os pacientes com essa anemia s\u00e3o eleg\u00edveis para o transplante.<\/p>\n\n\n\n

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Poucos centros no pa\u00eds realizam TMO para doen\u00e7a falciforme, especialmente pelo SUS, e o Pequeno Pr\u00edncipe se destaca por seu envolvimento no cuidado dedicado a essa doen\u00e7a e oferecimento dessa terapia de alta complexidade.<\/p>\n\n\n\n

Desde que foi implantado, o Servi\u00e7o de Transplante de Medula \u00d3ssea do Hospital j\u00e1 realizou 26 transplantes para a doen\u00e7a falciforme. Um levantamento feito pela Sociedade Brasileira de Terapia Celular e Transplante de Medula \u00d3ssea (SBTMO) aponta que, entre 2003 e 2022, 124 pacientes pedi\u00e1tricos com a doen\u00e7a foram transplantados no pa\u00eds, em 21 centros. <\/p>\n\n\n\n

\u201cNo Pequeno Pr\u00edncipe, temos o suporte de uma equipe de TMO [m\u00e9dica e multiprofissional] e demais especialidades para acompanhar esses pacientes, garantindo excelentes resultados p\u00f3s-transplante\u201d, informa a m\u00e9dica respons\u00e1vel pelo servi\u00e7o, Cilmara Kuwahara.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Doen\u00e7a heredit\u00e1ria, causada por uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, atinge cerca de 8% da popula\u00e7\u00e3o negra do Brasil; TMO \u00e9 o \u00fanico tratamento curativo dispon\u00edvel no pa\u00eds<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":2995,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","_links_to":"","_links_to_target":""},"categories":[25],"tags":[],"class_list":["post-3004","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-25","entry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3004","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3004"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3004\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3024,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3004\/revisions\/3024"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2995"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3004"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3004"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pequenoprincipe.org.br\/newsano8\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3004"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}